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Nova ISO/IEC 17025

  • www.iso.org
  • 13 de mar. de 2018
  • 2 min de leitura

O padrão mais popular para a competência dos laboratórios de teste e calibração acaba de ser atualizado, levando em consideração as últimas mudanças no ambiente de laboratório e nas práticas de trabalho.


ISO / IEC 17025: 2017, Requisitos gerais para a competência dos laboratórios de teste e calibração, é a referência internacional para laboratórios que realizam atividades de calibração e teste em todo o mundo.


Produzir resultados válidos que são amplamente confiáveis ​​é o cerne das atividades laboratoriais. O ISO / IEC 17025: 2017 permite aos laboratórios implementar um sistema de qualidade de som e demonstrar que são tecnicamente competentes e capazes de produzir resultados válidos e confiáveis.


O ISO / IEC 17025 também ajuda a facilitar a cooperação entre laboratórios e outros órgãos, gerando maior aceitação de resultados entre países. Os relatórios de teste e os certificados podem ser aceitos de um país para outro sem a necessidade de novos testes, o que, por sua vez, melhora o comércio internacional.

Para refletir as últimas mudanças nas condições do mercado e tecnologia, a nova edição do padrão abrange as atividades e as novas formas de atuação dos laboratórios hoje. Abrange mudanças técnicas, vocabulário e desenvolvimentos nas técnicas de TI e leva em consideração a última versão do ISO 9001 sobre gerenciamento de qualidade.

Os laboratórios já credenciados em ISO / IEC 17025: 2005 precisarão transitar seus processos para a nova versão dentro de um período de três anos a partir da data de publicação do novo padrão. O comunicado conjunto ILAC-ISO explica esta transição temporal.

O ISO / IEC 17025: 2017 foi desenvolvido conjuntamente pelo ISO e pela Comissão Eletrotécnica Internacional (IEC) sob a responsabilidade do Comitê de Avaliação de Conformidade da ISO (CASCO).

Quais são as principais mudanças na versão 2017?

  • O escopo foi revisado para cobrir testes, calibração e amostragem associados à posterior calibração e testes.

  • A abordagem do processo agora corresponde à dos padrões mais recentes, como ISO 9001 (gerenciamento de qualidade), ISO 15189 (qualidade dos laboratórios médicos) e ISO / IEC 17021-1 (requisitos para órgãos de auditoria e certificação).

  • O padrão agora tem um foco mais forte nas tecnologias da informação e incorpora o uso de sistemas informáticos, registros eletrônicos e a produção de resultados e relatórios eletrônicos.

  • Um novo capítulo introduz o conceito de pensamento baseado em risco.

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